La Spagna ha fatto un grande sforzo negli ultimi quattro anni per ridurre il tempo per renderlo disponibile in farmaci innovativi per i pazienti, il che consente di migliorare o completare i trattamenti attuali o persino rappresentare i raggi di speranza per le patologie senza trattamento, ma l’attesa è ancora troppo lunga. Una buona parte di questi nuovi trattamenti, di cui la Spagna è in media di 50 e 60 all’anno, destinata ai pazienti oncologici.
La prima analisi ufficiale del Ministero della Salute sulla questione, che calcola quanto tempo impiega tra l’Agenzia europea dei farmaci (EMA), che dà la collocazione a un’ombra innovativa di droga, e le autorità sanitarie spagnole accetteranno il suo finanziamento pubblico, oltre a fondersi alla fine dell’UE fino all’UE terminata alla fine dell’UE. Lo studio descrive la situazione attuale (con i dati del 2023) e la confronta con quello che era quattro anni fa nel 2020.
Il 72% dei nuovi trattamenti verificati dall’UE fornisce autorità sanitaria ai finanziamenti pubblici, il 35% in più rispetto al 2020
La prima conclusione è che nei primi sei mesi (176 giorni in meno) in quasi sei mesi (176 giorni in meno) EMA, un finanziamento pubblico innovativo di Drug Shadam è ridotto alla media in Spagna, il che indica un miglioramento del 34%. In effetti, il ritardo è ancora molto grande, perché nel 2023 l’aspettativa media è di 344 giorni, quasi un anno. Tanto che i responsabili del ministero vogliono ridurre il tempo per arrivare ai farmaci innovativi che l’EMA ha accettato di Spagna in quasi la metà dell’attuale mandato, 180 giorni, e presto saranno con cambiamenti legali e istituzionali. Tuttavia, il ritardo non è attribuito all’amministrazione, perché circa un quarto di attesa è un innovativo innovativo autorizzato specifico.
Poiché la maggior parte dei pazienti non può permettersi di migliorare le proprie condizioni in tale scadenza o non può prolungare la propria vita, ci sono canali insoliti come l’accesso a farmaci innovativi in circostanze speciali. L’uso della compassione qui è sia incluso (EMA prima che sia autorizzato) e l’accesso iniziale (nel processo di finanziamento). I medici e gli ospedali sono richiesti autorità per casi specifici che vengono risolti individualmente. Più della metà di questi pazienti è disponibile in ombre di farmaci innovativi prima dell’autorità generale. In effetti, considerando questi casi particolari, il rapporto indica che la vera speranza di accedere a nuovi trattamenti diminuirà.
Conversazione stabile con i farmacisti
In una parte positiva, insieme alla Spagna Germania, Italia o Francia, uno dei paesi europei, le droghe più innovative hanno il suo portafoglio di finanziamento pubblico ogni anno e la buona notizia che è stata innescata negli ultimi quattro anni. Nel 2020, il nostro paese ha autorizzato il 53% dei nuovi trattamenti adottati dall’EMA da SNS, mentre il rapporto nel 2023 è aumentato al 72%, il che indica un miglioramento del 35%. Considerando che l’inclusione del 16% delle nuove Azioni nel portafoglio SNS non è richiesta in Spagna, il grado di vera autorità aumenterà al 76% di coloro che sono considerati validi.
Tra le ragioni per ottenere la massima riduzione dei tempi di attesa e del Ministero della crescita e dei prodotti autonomi, la finestra di dialogo di autonomia “stabile e iniziale” accetta l’autorità di finanziamento dopo aver studiato il costo dei file e il costo del prodotto.
