Lekanemab ha finalmente raggiunto gli ospedali in Europa. Almeno in teoria. La Commissione neuropia ha approvato l’uso dell’ospedale oggi … … Il primo farmaco contro l’Alzheimer, che consente al 27% di rallentare e per il progresso della malattia per diversi mesi. Questa approvazione apre le porte a diversi paesi dell’Unione e, a sua volta, possono autorizzare il loro uso nei loro territori correlati, poiché la droga Shadam raggiunge i pazienti una volta per tutti.
La Commissione ha diffuso una dichiarazione in cui l’autorità concessa è limitata al trattamento di lieve debolezza cognitiva nelle prime fasi della patologia e in situazioni rigorose. Questo prodotto è ricordato nella nota, per i pazienti, “Gene Apoi 4 nel cervello e una copia delle piastre beta amiloide avrà uno o nessuna”, che è tra coloro che ne hanno visto l’uso.
Sospetto precoce
L’efficienza del prodotto, al momento, è sempre fatta con tutte le nuove sfumature di medicina, perché ricordavano organizzazioni professionali come la Spanish Neurology Society (SEN). Inizialmente, il suo uso è spesso circonciso per casi molto specifici e poiché vi sono nuove prove scientifiche, l’utilità viene ampliata, ma le nuove generazioni di droga Shadam ne migliorano l’aspetto, la probabilità e l’aspetto della distribuzione, di solito semplice.
L’approvazione della Commissione europea è arrivata cinque mesi dopo che l’Agenzia della Comunità del Medico (EMA) ha finalmente sostenuto la sua approvazione rispetto ai suoi standard originali. Dopo aver valutato la comparsa di effetti collaterali in pazienti specifici, gli agenti sanitari della comunità sono stati in pelle scamosciata e gli emirati statunitensi, unici, Giappone, Cina, Israele e arabi sono stati ammessi solo negli Stati Uniti, nel Regno Unito, in Giappone, in Cina, Israele ed emirati arabi.
La burocrazia continua
Droghe, al momento sono iniettabili e il 15% delle persone colpite sono inutili. Come fatto nel Regno Unito, l’EMA e la Commissione hanno portato a promuovere il suo uso condizionale, alla droga Shada prescritta e monitorata da medici specialistici. Le associazioni professionali e pazienti hanno già aspettato l’arrivo di Medicine Shadam, che rivendicano da più di un anno. Paesi come Stati Uniti, Regno Unito, Giappone e Cina offrono già secondi farmaci ai loro pazienti, il che consente il trattamento, sebbene inizialmente, ulteriormente personalizzato. Le vere paure, tuttavia, sono diventate una fonte di speranza.
La palla è ora sul tetto dei vari governi dei sistemi di sanità pubblica dell’Unione, che. Il prezzo che pagano dipende dai contratti che ciascuno raggiunge il laboratorio del produttore. Nel caso della Spagna, questo processo è un po ‘più complicato. Il governo centrale impone i negoziati con l’industria CE, ma la decisione finale è in linea con le autorità sanitarie regionali, che dovrebbero essere spese per i loro budget sanitari.
