L’Agenzia europea dei medicinali (EMA) è stata confermata dalla semagglutida di un ingrediente attivo come Ozempic, Ribelsus e Vegovi, che è confermato dalla medicina europea: differenze rispetto a un rischio di malattia che provoca cecità, neuropatia ottica non ischemica pre -arttrativa (nayan). L’avvertimento che aumenta la possibilità di soffrire di questa malattia oakulare che causa la perdita di visione ha dato precedenti studi scientifici. “Se i pazienti perdono improvvisamente la visione o si deteriorano durante il trattamento del rimorchio, dovrebbero consultare immediatamente il medico”, ha detto Ema. “Se la neuropatia è confermata, il trattamento con semaglutida dovrebbe essere fermato.”
L’EMA ha avvertito all’ultima riunione del Comitato per la valutazione del rischio in giugno e Pharmacovisal, affermando: “Dopo un aumento del rischio di sviluppare neuropatia ottica ischemica non artificiale, è stato concluso il Comitato per la sicurezza dell’EMA sulla semaglutida”. «Semaglutida, il ricevitore GLP-1 è un ingrediente attivo di alcuni farmaci utilizzati nel trattamento di agonista, diabete e dinastia ES, in particolare, in particolare, OGEMPICRibelsus y Vegovi ».
Quando si esaminano questa neuropatia, inclusi dati di studi prelinici, studi clinici, sorveglianza post -commercializzazione e letteratura medica “, il comitato europeo ha concluso che” il comitato europeo è un effetto collaterale molto raro della semaglutida. ” Questo è un effetto pericoloso La facoltà di Medicine di Harvard, che ha moltiplicato sette pericoli dell’anno scorso l’anno scorso, si è tenuto l’anno scorso. La sofferenza “Naion” è rara, ma gli scrittori sono preoccupati per “l’uso di questi farmaci nei paesi industriali”.
“Negli adulti con diabete di tipo 2, semaglutida negli adulti, rispetto alle persone che non assumono droghe, la crescita degli adulti con la crescita di NAION è” i risultati di molti studi epidemiologici su larga scala “, che è il caso aggiuntivo di ogni 10.000 persone che assumono semaglutin per l’anno del trattamento”. Indica anche il rischio di sviluppare malattie nelle persone che prendono. “
Con questa conclusione, questa neuropatologia ottica raccomanda alle tonalità EMA di aggiornare le informazioni del prospetto per aggiungere “effetti collaterali molto rari”.
