Un nuovo studio lo rivela Effetti secondari di Lecaneemab ControllatoSecondo i ricercatori della Washington University (Washo) negli Stati Uniti. I risultati di questo studio sono pubblicati retroattivamente in Il gruppo nervoso.
Va ricordato che l’approvazione della Food and Drug Administration (FDA) nel 2023 da Lecanmab (un nuovo trattamento per la malattia di Alzheimer Prima medicina di questo tipo In grado di influenzare la malattia.
Dubbio di possibili effetti collaterali
Tuttavia, durante gli studi clinici Sono sorti effetti collaterali (Infiammazione e sanguinamento cerebrale), che sono nati dubbi tra alcuni pazienti e medici sul trattamento.
Per questo motivo, l’Università dei ricercatori è stato lanciato a Washington a San Lewis Studia gli effetti dannosi associati al trattamento con lecanmab Nei loro pazienti clinici, hanno scoperto che gli importanti effetti dannosi erano rari e controllati. Il lavoro si è concentrato su 234 pazienti con malattia di Alzheimer moderata o molto moderata che ha ricevuto lotti di Likanimab presso il Centro diagnostico della memoria medica Washo, una clinica specializzata nel trattamento dei pazienti con demenza.
Guardando con i risultati degli studi clinici che controllavano attentamente, i ricercatori lo hanno scoperto Solo l’1 % dei pazienti ha sofferto di gravi effetti collaterali Ciò richiede il ricovero in ospedale. I pazienti nella fase iniziale della malattia di Alzheimer con sintomi molto lievi hanno fornito il rischio più basso di complicanze, secondo i ricercatori, il che aiuta a informare i pazienti e i professionisti clinici durante i colloqui sul rischio di trattamento.
L’unico trattamento che influisce sul progresso
“Questa nuova categoria di farmaci per la malattia di Alzheimer presto Colpisce lo sviluppo della malattia.Punti la dott.ssa Barbara Joy Sneider, professore di neurologia e i suoi principali partner per lo studio.
Tuttavia, la paura per i possibili effetti collaterali del farmaco può Il ritardo ha causato il trattamento. Il nostro studio mostra che la Clinica della Clinica medica WASHU ha l’infrastruttura e le competenze necessarie per gestire e servire i pazienti che assumono lecaneemab in modo sicuro, compresi pochi che possono soffrire di gravi effetti collaterali, che aprono la strada a più cliniche per gestire il farmaco in sicurezza per i pazienti. “
Lecaneemab è il trattamento degli anticorpi Rimuove le proteine della scheda amiloideEstensione di una vita indipendente in 10 mesi, secondo un recente studio condotto da ricercatori di Washo Medicine. Poiché l’accumulo di amiloide è il primo passo della malattia, i medici raccomandano la medicina per le persone nella fase iniziale della malattia di Alzheimer, con sintomi lievi o molto semplici. I ricercatori hanno scoperto che solo l’1,8 % dei pazienti con sintomi di Alzheimer molto lieve ha sviluppato sintomi negativi a causa del trattamento, rispetto al 27 % dei pazienti con lieve malattia di Alzheimer.
Casi anomali che indicano l’infiammazione e il sanguinamento
“È possibile che otterrai i pazienti di Alzheimer più moderati Il più grande vantaggio e il più basso pericoloso “La frequenza e l’evasione possono ritardare il trattamento, che a sua volta aumenta il rischio di effetti collaterali. Speriamo che i risultati aiuteranno a ripensare le conversazioni tra medici e pazienti sul rischio del farmaco”, afferma Snyder, che ha messo in luce gli studi clinici di Lecanemab.
Dubbi su Lecaneemab causato da un effetto collaterale noto come Distorsioni dell’immagine relative all’amilide (Aria). Queste anomalie, che di solito colpiscono un’area molto piccola del cervello, appaiono nelle esplorazioni cerebrali e indicano l’infiammazione o il sanguinamento. Negli studi clinici con LecaneeMab, il 12,6 % dei partecipanti ARIA e la maggior parte dei casi erano senza sintomi e una soluzione senza interferenze. Una piccola percentuale (circa il 2,8 % dei partecipanti trattati) ha assistito a sintomi come mal di testa, confusione, nausea e vertigini. Le stime indicano che i decessi accidentali sono stati associati a Lecanmab allo 0,2 % dei pazienti trattati.
Centro di diagnosi di memoria Il trattamento dei pazienti con lecaneemab è iniziato nel 2023Dopo aver ricevuto l’approvazione totale della Food and Drug Administration. I pazienti ricevono farmaci attraverso l’iniezione ogni due settimane in centri di perdita. Come parte della cura di ciascun paziente, i medici di Washo ottengono regolarmente immagini avanzate di monitoraggio del cervello, consentendo di rilevare sanguinamento e infiammazione con grande sensibilità. Lecaneemab è sospeso in pazienti con sintomi di aria o aria senza sintomi e i pochi pazienti con ariade grave ricevono il trattamento degli steroidi in ospedale.
La frequenza coincide con ciò che è stato osservato negli esperimenti
Quando si analizzano i risultati dei loro pazienti, gli autori notano che la dimensione degli effetti collaterali CoincidereLa maggior parte dei casi di aria nella clinica erano senza sintomi e sono stati scoperti solo attraverso elevate esplorazioni cerebrali allergiche utilizzate per monitorare i cambiamenti cerebrali. Degli 11 pazienti che hanno sofferto di sintomi ariani, gli effetti sono stati risolti in larga misura entro pochi mesi e nessun paziente è morto.
La maggior parte dei pazienti riceve lecanemab Tenere la medicina “La dott.ssa Susan Shendler, professore che ha partecipato alle neuroscienze e ha partecipato allo studio principale. “Questo rapporto può aiutare i pazienti e gli operatori sanitari a comprendere meglio il rischio di trattamento e che sono minori in pazienti con sintomi molto lievi della malattia di Alzheimer.”
Riferimento
Paczynski M, Hofmann A, Posey Z, Gregorsen M, Rudman M, Ellengton D, Aldinger M, Musiek ES, Holtzman DM, Bateman RJ, Long JM, Ghoshal N, Carr DB, Scarica A, Namazie-Kummeer S, Jana N, XiGg Trattamento LecaneeMab nella clinica di memoria specializzata: fattibilità e sicurezza. Jama Neurology (2025). Dioo: 10.1001/jamaneurol.2025.1232
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