Dopo che il primo vaccino contro il Chikungunya è stato approvato dalla National Health Survivence Agency (ANVISA), il Ministero della Salute ha annunciato martedì 5 e martedì, che chiede di includere l’immunizzatore nel sistema sanitario di consolidamento (SUS).
La Commissione nazionale sarà inviata alla Commissione nazionale per la fusione delle tecnologie in SUS (Konitech), che valuta l’opportunità di fornire il vaccino su una rete pubblica. La scadenza per la fine dell’analisi non è stata rivelata.
Il vaccino è stato sviluppato dal farmacista austriaco Walneva e ha partecipato al Butanton Institute per il processo di approvazione. “Ogni volta che si presentano la notizia del nuovo vaccino registrato, buone notizie per la salute pubblica, specialmente quando ha due organizzazioni SUS di base: Anvisa e Buttan Institute. Le vacanze sono sempre il primo passo per salvare vite nel nostro paese”, ha affermato il ministro della Sanità Alexandre Podilha.
La dose singola, il vaccino ri -bomba viene attenuata, il che significa che ci sono microrganismi viventi deboli per stimolare il sistema immunitario piuttosto che la malattia. L’immunizzatore è autorizzato ad applicare alla popolazione per più di 18 anni ed è solo contraddittorio per le donne in gravidanza, l’immunità o l’immunità.
Più di 68 mila casi
L’EEDIS Agypt infettata di Chikungunya viene trasmesso dai morsi di zanzara, lo stesso che trasmette Dengue e Zika. Il virus è stato identificato in Brasile nel 2014 e ora tutti gli stati hanno confermato casi. Fino al 14 aprile di quest’anno, il paese ha aggiunto 68,1 mila malattie, uccidendo 56 persone.
I sintomi principali sono un forte dolore nelle articolazioni della febbre iniziale improvvisa (sopra i 38,5 ° C) e le articolazioni dei piedi e delle mani – dita, caviglie e pugni. La malattia aggrava il mal di testa, il dolore muscolare e le macchie rosse sulla pelle e le malattie pre -esistenti.
“Chikungunya è una malattia in crescita in Brasile per anni. Il fatto che esista un vaccino sicuro ed efficace promuoverà la società. Dalla registrazione ANVISA, il Ministero della Salute lancerà le misure per includere il vaccino in SUS”, ha affermato il Ministero della salute e dell’ambiente.
