Le regole per la donazione dello sperma interessato dopo il rilevamento del cancro nei bambini

Il problema ha messo in evidenza le carenze nel modo in cui organizzare la donazione di spermatozoi in Europa.

Si sostiene che la Banca dello sperma europeo (BES) usi un modo intransigente da un donatore danese La rara variabile del gene TP53 che aumenta il rischio di cancro precoce. Il donatore ha contribuito a immaginare almeno 67 bambini in Europa, di cui 52 in Belgio. 23 di questi bambini sono i portatori alternativi, 10 dei quali hanno il cancro.

Il caso è stato rivelato alla fine di maggio da Edoug Casper, un biologo presso l’Università di Ruin Hospital, in una riunione della European Society for Human Genetics a Milano.

“Questa è una sindrome chiamata Sindrome di Lee Frumini, Il che porta a più tumori con uno spettro molto ampio, quindi i bambini che soffrono di questa alternativa dovrebbero essere strettamente accompagnati da “, ha affermato l’esperto nei preparativi genetici per EurronWS.

Tra i dieci bambini che hanno sviluppato una sorta di cancro, Il medico ha detto per quattro massimi (una malattia delle malattie del sangue), quattro tumori nel cervello e due tipi di sarcoma che colpiscono i muscoli.

Mentre la maggior parte dei paesi europei limita il numero di bambini causati da un donatore o il numero di famiglie che un donatore può aiutare, Non vi è alcun limite al livello internazionale o europeo.

“Finiremo con una diffusione anormale della patologia genetica, perché la banca degli spermatozoi che partecipa a questo problema ha fissato un limite di 75 famiglie per i donatori. Altre banche degli spermatozoi non hanno posto fine”, Edog Casper non ha specificato.

Sebbene i donatori siano sottoposti a esami medici e test genetici, “Non esiste una selezione perfetta” Iow e Labrag, membro del Consiglio etico danese, spiega.

“La tecnologia si sta sviluppando molto rapidamente. Le tecniche di test genetiche e i loro costi diminuiscono molto rapidamente in modo che le abbiamo confrontate perché erano 10 o 15 anni e al momento, in termini di occupazione e tipi di test genetici che possono essere eseguiti come parte del processo di selezione, Molto è cambiato. Spiegare.

Confini nazionali

Le regole che regolano la donazione di sperma variano da un paese europeo all’altro.

Il numero massimo di bambini per ciascun donatore Si estende tra 15 in Germania e uno a Cipro.

Altri paesi preferiscono limitare il numero di famiglie che possono ricorrere allo stesso donatore per dare loro l’opportunità a fratelli e sorelle. Ad esempio, il donatore può stesso Ha aiutato 12 famiglie in Danimarca e sei famiglie in Svezia o Belgio.

Inoltre, la donazione è sconosciuta in paesi come la Francia e la Grecia.

In altri Stati membri, come l’Austria, la persona nata dalla donazione dei seminari può avere accesso all’identità dei loro genitori.

In Germania e Bulgaria, le donazioni possono essere o no, a seconda delle circostanze.

Nei Paesi Bassi, non è sconosciuto.

Verso l’inquadramento europeo?

I consigli nazionali di etica medica, svedese, finlandese e norvegese, emettono la voce di allarme: la mancanza di confini a livello internazionale Aumenta il rischio di malattie genetiche e la chonganguinity.

Inoltre, nell’era dei social network e dei test del DNA, non è più possibile garantire che la sua identità non sia divulgata dal 100 %. La scoperta di dozzine di nipoti o santi può essere più difficile per alcuni donatori o persone nate dalla donazione.

Ayu e Labrag, un membro del Consiglio etico danese, hanno spiegato all’Eurono che sostiene queste restrizioni a livello europeo a causa di “Il rischio di malattie genetiche di diffondere inconsciamente Molti più ampi (con un gran numero di nipoti) che se il numero (nipoti) fosse più piccolo. Uno dei secondi motivi è che ora abbiamo tutte le tecniche di test genetici e fratelli possono essere trovati su Internet … Infine, l’incontro involontario di un fratello scomodo o di una sorella senza sapere che rimane una fonte di preoccupazione per alcune persone. “

Chiama questo consiglio etico, quindi, Posare i confini a livello europeo e internazionale e creare record.

“Il primo passo è quindi creare o porre fine alle famiglie dai donatori. Il secondo passo è creare una registrazione nazionale. Il terzo passo, chiaramente, ha una documentazione europea che dipende dai registri nazionali.”

All’argomento avanzato a volte che l’introduzione di restrizioni può portare alla scarsità di canti per le famiglie, l’Eric Soder Sven risponde che la soluzione non è la mancanza di organizzazione, Ma l’offerta è di attrarre più donatori.