Negli Stati Uniti, un sondaggio pubblicato dal gruppo inter disciplinare Brengents, UC Santa Cruz e UC San Francisco, sfidando l’esempio tradizionale di neuroscienze, che è considerato stabile e monotono dopo la loro struttura cerebrale iniziale.
Le cellule cerebrali che causano la trasmissione di segnali (impulsi elettrici e chimici) attraverso il corpo sono state finora considerate permanenti, cioè le sue varietà specifiche come il motorio, il neurone sensoriale o internazionale hanno un’identificazione cellulare accurata e monotona.
Ma, Secondo uno studio pubblicato sulla rivista IssianIdentità del sottotipo neuronale. È molto semplice del previsto. Organoidi, che lavorano con modelli 3D di tessuto cerebrale, testati dagli autori In vitro Come vengono sviluppati e adottati i neuroni.
Questi risultati non solo rivelano la plasticità inaspettata della destinazione, ma forniscono anche intuizioni non pubblicate, “in che modo le diverse sottovarietà di neuroni influenzano le prestazioni cerebrali e svolgono un ruolo nei disturbi dello sviluppo neuro”.
Per il primo autore dell’articolo, UC Santa Cruz Genomics Institute, il nuovo parametro, Mohammed Mostazo-Rodji, UC Santa Cruz Genomics Institute Researcher “Questo è il modo in cui i neuroni vengono realmente realizzati e gestiti e in questo processo ripensano l’effetto dell’ambiente”.
Creare modelli non pubblicati di cellule cerebrali
La corteccia cortica ha due tipi principali di neuroni: 80% eccitante e resistente al 20%. Di questi, il 60% è positivo per la mulbumina (PV+), che cattura il calcio ed è associato ai processi nervosi con trasmissione di informazioni ultra.
Oltre al suo ruolo nell’adattamento e nella conversione del cervello, i neuroni PV+ sono collegati a disturbi come l’autismo e la schizofrenia. Quando non funzionano correttamenteI processi cognitivi (attenzione, memoria, logica) possono essere minati ai sensi.
Questo è il più importante di questi stage resistenti per lo sviluppo del cervello e la ricerca sulla malattia nervosa e mentale. Per Mostazo-Rodzi, la chiave del successo nel prodotto senza precedenti di questi neuroni di laboratorio è l’uso di strutture 3D, come un vero cervello.
Lo sviluppo di cellule efficaci negli ambienti tridimensionali ha dimostrato che queste strutture sono necessarie per riflettere complessi processi biologici. Oltre a mettere in discussione i metodi tradizionali, la ricerca apre anche il modo di riprodurre altri modelli non altri in colture pianeggianti.
Questo laboratorio positivo consente lo studio dello studio della produzione di neuroni parvalbumina e della creazione di modelli cerebrali più accurati. “Ora possiamo creare un modello più realistico del cervello”Mostazo-Rodzi ha detto nel comunicato.
Indagare su nuove modifiche all’identità
Ma i test non si sono fermati qui. Per rafforzare le loro ipotesi, i ricercatori hanno aggiunto un altro tipo di neurone resistente, Somatostatina sciamanoAl modello organoide 3D. In queste circostanze, hanno notato che alcuni neuroni somatostatina diventano PV+.
Anche senza una chiara comprensione delle condizioni genetiche e ambientali coinvolte nella trasformazione, gli autori affermano che apriranno l’opportunità di cambiare l’innovazione dell’innovazione dell’invenzione dell’identità nervosa In vitro Si verificano anche nelle cellule viventi del cervello.
Scommette su questa opportunità, Mosta-Rodzi ha proposto “forse un processo In effetti è stato osservato nel cervello, ma trascurato. È una finestra emozionante che dobbiamo esplorare e alcuni altri laboratori in tutto il paese hanno iniziato a pensare allo stesso modo. “
Sebbene abbiano già alcune prove di ciò che le strade genetiche sono in pericolo nella trasformazione tra i sottotipi neuronali, si prevede che i ricercatori aumenteranno la ricerca cellulare entusiasmante per comprendere il loro ruolo nel dovere delle cellule resistenti.
La nuova capacità di creare plasticità cerebrale negli organoidi 3D apre nuovi confini di ricerca sullo sviluppo del cervello, con i trattamenti di riprogrammazione cellulare che utilizzano le cellule del paziente per riprodurre l’emergere di malattie neurologiche.
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